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shRNA表达克隆

2011年《自然》年度技术:人工核酶介导的基因组编辑技术

Mar 31, 2012 No Comments

前言

每年年底,《自然-方法》(Nature Methods)都会对过去一年中推动生物学发展的技术方法做出回顾与总结,由此评选出当年最受瞩目、影响力最大的技术。2011年,人工核酶介导的基因组编辑技术荣膺《自然-方法》年度生命科学技术。

2010年,当选年度技术方法的是光遗传学技术,也即光刺激基因工程(optical stimulation plus genetic engineering)。它是一种通过使用光学技术和遗传技术来实现控制细胞行为的方法。光遗传学技术克服了传统的只用光学手段控制细胞或有机体活动的许多缺点,为神经科学提供了一种变革性的研究手段。而2011年,《自然-方法》则将年度技术颁给了人工核酶介导的基因组编辑技术。目前人工核酶技术已经成为在多种细胞类型和生物体内进行高效、位点特异性的基因修饰的一个常用工具。

人工核酶是一类通过基因工程改造的核酶,它主要包括三种类型:锌指核酶(zinc-finger nucleases, ZFN)、转录激活因子样效应物核酶(transcription activator-like effector nucleases, TALEN)以及兆碱基大范围核酶(engineered meganucleases)。基因组编辑核酶能够定位和准确改变生物基因组,这为研究基因功能、治疗疾病创造了新的可能性。

2011年年度技术方法的评选结果已尘埃落定,人工核酶介导的基因组编辑技术击败其它挑战者,拔得头筹。那么2012年,哪一项技术会胜出,勇夺年度技术方法的称号呢?单细胞检测技术(single-cell method)、糖基化蛋白组学研究方法(glycoproteomics)、单倍体致病突变检测技术、单层光显微技术以及RNA结构解析技术等似乎都有可能。究竟那一项技术最终会脱颖而出?让我们拭目以待吧!
 

一、2011年《自然》年度技术:人工核酶介导的基因组编辑技术

     1. 人工核酶介导的基因组编辑技术

     2. 基因组编辑新技术在生物学研究领域的应用
 
     3. 更多阅读:锌指核酶与转录激活因子样效应物核酶

二、2012年值得期待的技术

     1. 单细胞检测技术

     2. 功能基因组学资源

     3. 糖基化蛋白组学研究方法

     4. 单倍体致病突变检测技术

     5. 单层光显微技术

     6. 非模式生物

     7. 光电生理学研究新进展

     8. RNA结构解析技术

 

 

下一期(5月刊)预告:
向Ralph M. Steinman致敬
       ——树突状细胞从基础到临床
下一期《生命奥秘》在缅怀树突状细胞发现人Ralph M. Steinman教授的同时,将从多个方面回顾树突状细胞的发现历史、树突状细胞的分类、功能及树突状细胞的临床应用,并阐述目前我们对树突状细胞的认识,同时我们将会从基础研究和临床应用方面来展望树突状细胞的研究方向以及可能为我们所带来的改变。

专题, 技术方法
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