使用NGS来发现遗传变异（genetic variation）是非常复杂的，这是因为人类基因组序列非常复杂，而我们在制备测序文库、进行基因组测序，以及后续的数据分析时，也存在着一定的偏倚。若能开发新型DNA标准品，将对这方面工作起到很大的促进作用。

新一代测序技术（Next-generation sequencing, NGS）让我们有能力对基因组进行更加广泛、深入的研究，而且有助应用于临床诊断，帮助医生发现与疾病有关的那些遗传异常。

自2019年12月以来，由一种新型冠状病毒引起的急性呼吸系统疾病(acute respiratory disease, ARD)在武汉市出现，并在全国出现。2020年1月12日，中国科学家在经基因测序认定这是一种新出现的病毒后，世界卫生组织(World Health Organization, WHO)将其暂时命...

流感（influenza）是一种人体呼吸道感染性疾病，主要由甲型流感病毒（influenza A virus）和乙型流感病毒（influenza B virus）引起。流感可分为季节性流感（seasonal epidemic）和散发性流感（sporadic pandemic）。世界卫生组织估计，每年流感疫情大约会...

肿瘤细胞的生长（growth）、侵入（invasion）和转移（metastasis）等过程，都依赖复杂的组织环境中细胞之间的双向交流（bidirectional cell–cell communication）。这种细胞之间的双向交流，主要指的就是肿瘤细胞和位于肿瘤微环境（tumour microenvironmen...